Ensayos clínicos

Los ensayos clínicos dan la oportunidad de participar en estudios llevados a cabo por equipos de investigación a los tratamientos más innovadores, con una atención personalizada y de vanguardia.
El paciente será siempre informado  por el médico de cualquier  posibles efectos secundarios o molestias derivados del estudio. Omiq ha llevado a cabo los siguientes ensayos clínicos:

ESTUDIO BEACON Y GLEAM

¿Quién puede participar en este ensayo clínico? 
Beacon: principalmente tener una pérdida visual debida a un edema macular secundario a una ORVR o OCVR, que nunca hayan recibido tratamiento intravítreo. 
Gleam: principalmente tener una pérdida visual debida a edema macular diabético y tener diabetes tipo I o tipo II, que nunca hayan recibido tratamiento intravítreo.

 

¿Qué beneficios y/o riesgos conlleva la participación en un ensayo?
Si el tratamiento funciona es posible que tanto la visión como las consecuencias derivadas de la patología tratada mejoren. También tendrá un control estricto mensualmente durante toda la duración del ensayo. Además, el transporte está incluido sin coste (ida y vuelta desde el domicilio hasta el hospital).

En cuanto al tratamiento, los riesgos son los habituales en todos los tratamientos intravítreos con fármacos anti-VEGF: eventos trombóticos, inflamación intraocular, dolor ocular, hemorragia conjuntival, etc. Algunas personas pueden sufrir reacciones alérgicas al medicamento.
En cuanto a los procedimientos del estudio: hemorragia conjuntival, irritación y dolor ocular, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño en el ojo, moscas volantes (miodesopsias), etc. 
¿Cuánto cuesta el paciente?
Nada. Las visitas, las pruebas, el tratamiento y el transporte son totalmente gratuitos. 

¿Qué duración tiene este ensayo clínico?
Beacon: aproximadamente 1 año

Gleam: aproximadamente 2 años
 

¿Cuántas veces aproximadas tendrás que ir a las revisones? 

3 veces en el primer mes y después, una vez al mes hasta finalizar.

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